Révisi nurutkeun 30 Juli 2018 16.15 édit Hbf878 (obrolan \| kontribusi) 4 suntingan m gif->svg ← Éditan saméméhna		Révisi nurutkeun 28 Januari 2020 09.38 édit bolaykeun Hbf878 (obrolan \| kontribusi) 4 suntingan Alcohol reaction examples.gif→svg (GlobalReplace v0.6.5) Éditan salajengna →
Baris ka-107: Gugus [[hidroksil\|OH]] mah lain [[gugus nyingkah]] nu hadé pikeun réaksi substitusi nukléofilik, antukna alkohol nétral teu meta dina réaksi kitu. Tapi, mun oksigénna diprotonasi heula sangkan jadi R−OH<sub>2</sub><sup>+</sup>, gugus nyingkahna ([[cai]]) jadi leuwih stabil, antukna substitusi nukléofilik bisa lumangsung. Pikeun conto, alkohol tersiér meta jeung [[asam hidroklorat]] ngahasilkeun [[alkil halida]] tersiér, di mana [[gugus hidroksil diganti ku atom [[klorin]]. Mun alkohol primér jeung sekundér rék diréaksikeun jeung asam hidroklorat, kudu aya aktivator kawas [[séng klorida]]. Atawa, bisa ogé ngagunakeun cara lain, nyaéta maké [[tionil klorida]].<sup>[1]</sup> [[Gambar:~~Alcohol_reaction_examples~~Alcohol reaction examples.~~gif~~svg\|800px\|Konversi basajan alkohol jadi alkil klorida]] Alkohol bisa ogé dirobah jadi alkil bromida ngagunakeun [[asam hidrobromat]] atawa [[fosfor tribromida]]. Misalna:

Alkohol: Béda antarrépisi