Ranitidin: Béda antarrépisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
Baris ka-152:
== Kontrovérsi ==
Dina tanggal 13 Séptémber 2019, FDA ngabéwarakeun yén tés saacanna manggihan kandungan N-nitrosodimethylamine atawa NDMA di ranitidin, ubar maag nu ilahar dipaké.<ref>{{Cite web|url=https://www.health.harvard.edu/blog/popular-heartburn-drug-ranitidine-recalled-what-you-need-to-know-and-do-2019092817911|title=Popular heartburn drug ranitidine recalled: What you need to know and do|last=ScD|first=Joshua Gagne, PharmD|website=Harvard Health Blog|language=en-US|accessdate=2020-06-30}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-requests-removal-all-ranitidine-products-zantac-market|title=FDA Requests Removal of All Ranitidine Products (Zantac) from the Market|last=Commissioner|first=Office of the|website=FDA|language=en|accessdate=2020-06-30}}</ref> Lian ti éta, Badan Pemeriksa Obat dan Makanan (BPOM) geus ménta perusahaan farmasi pikeun ngeureunkeun sarta narik ubar Ranitidin kusabab ngandung N-Nitrosodimethylamine atau NDMA.<ref>{{Cite web|url=https://www.kompas.com/tren/read/2019/11/21/194642265/ranitidin-dapat-diedarkan-kembali-ini-penjelasan-bpom|title=Ranitidin Dapat Diedarkan Kembali, Ini Penjelasan BPOM Halaman 2|last=Media|first=Kompas Cyber|website=KOMPAS.com|language=id|accessdate=2020-06-30}}</ref>
NDMA mangrupakeun zat nu sabenerna teu bahaya mun diinumm dina batas normal, ngan BPOM manggihan kandungan diluhureun batas norma nu nyababkeun NDMA jadi miboga sifat [[karsinogenik]] atawa bisa micu kanker, ku kituna ubar ieu geus kungsi ditarik tina pasaran. Tapi teu kungsi lila, BPOM méré ijin deui pikeun ubar ieu dipasarkeun, kusabab sanggeus dilakukeun panalungtikan ngeunaan ambang batas normal batas cemaran N-Nitrosodimethykamine (NDMA) nu kakandung dina ranitidin. NDMA ogé dipiwanoh salaku pencemar lingkungan nu aya dina cai, daging, sayuran, jeung produk susu. Studi global mutuskeun yén nilai ambang batas cemaran NDMA di ijinkeun nyaéta 96 mg/sapoé. Mun diinum diluhureun batas normal unggal poe dina jangka wkatu nu lila, miboga poténsi karsinogenik.<ref>{{Cite web|url=https://www.cnnindonesia.com/nasional/20191008165103-20-437820/ranitidin-obat-asam-lambung-yang-diduga-picu-kanker|title=Ranitidin, Obat Asam Lambung yang Diduga Picu Kanker|website=nasional|language=id-ID|accessdate=2020-06-30}}</ref>
| |||