Révisi nurutkeun 5 Désémber 2017 11.16 édit Hbf878 (obrolan \| kontribusi) 4 suntingan m replaced image with vector version ← Éditan saméméhna		Révisi mangsa 6 Juni 2022 09.36 édit bolaykeun Ilhambot (obrolan \| kontribusi) Bot 20.027 suntingan m ngédit éjahan
Baris ka-16: \|} Sakabéh poliamida anu dijieun ku ngamangpaatkeun kantétan [[amida]] pikeu ngantétkeun dua [[molekul]] [[monomer]] babarengan. Atawa bisa ogé [[amida]] sorangan (biasanamah [[laktam]] [[siklik]] umpamana [[Caprolactam]]), α, [[asam amino]] ω-atawa campuran [[stoikiometri]] tina diamina jeung hiji [[asam dikarboksilat]]. Kaduana bisa ngahasilkeun anu disebut [[homopolimer]]. Poliamida gampang pisan di[[kopolimerisasi]]keun, ~~kahareupna~~ka hareupna bisa jadi campuran [[monomer]] loba dirobah ka [[kopolimer]]. [[Asam amino]] Bisa disebut monomér tunggal (di mana aya anu béda antara [[Alkyl\|Grup R]] éta teu dipaliré) réaksi jeung molekul anu sarua baris ngawangun poliamida: Baris ka-22: [[Image:2-amino-acidsb.png\|centre\|thumbnail\|600px\| Réaksi dua ''asam amino''. Lobana ieu réaksi ngahasilkeun ranté panjang [[''protein'']] ]] [[Aramid]] (dina gambar ~~dihandap~~di handap) hasil tina dua [[monomer]] anu béda tuluy patukeur ngawangun [[polimer]] jeung mangrupa ''poliamida aromatik'': [[Image:Kevlar reaction.svg\|centre\|frame\|Hiji réaksi-phenyl-diamine (para-phenylenediamine) jeung klorida tereftaloil pikeun ngahasilkeun [[Aramid]]]]

Poliamida: Béda antarrépisi