Alkohol: Béda antarrépisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
m Ngarapihkeun éjahan, replaced: sahingga → antukna (9) |
m Ngarapihkeun éjahan, replaced: migunakeun → ngagunakeun (6) |
||
Baris ka-39:
=== Étimologi ===
Kecap "alkohol" ampir pasti asalna tina [[basa Arab]] (awalan "al-" mah geus jadi mérek Arab); tapi, asal-usul nu sabenerna mah can écés. Alkohol diwanohkeun ka [[Éropa]] bareng jeung datangna seni [[distilasi]] kira [[abad ka-12]] ku sababaraha pangarang nu narjamahkeun sarta ngawanohkeun kapanggihna [[alkémi]]s [[Islami]]. Ceuk hiji téori populér nu aya dina sababaraha kamus, cenah mah asalna téh tina الكحل = ''ALKHL'' = ''al-kuhul'', ngaran tipung [[antimoni]] [[sulfida]] [[antimoni|Sb]]<sub>2</sub>[[walirang|S]]<sub>3</sub> nu dipaké [[antiséptik]] jeung [[sipat mata|sipat]]. Tipung ieu dijieun tina [[sublimasi (fisika)|sublimasi]] mineral alam [[stibnit]] dina wadah nutup. Numutkeun téori ieu, ''alkuhul'' téh hartina zat hasil distilasi, nu kadieunakeun ngaheureutan jadi husus étanol. Étimologi ieu sahanteuna diaku ti taun [[1672]] ([[Oxford English Dictionary|OED]]). Anéhna, basa Arab kiwari pikeun alkohol, الكحول = ''ALKHWL'' = ''al???'', lain diturunkeun tina ''al-kuhul''. [[Qur'an]] surat 37:47
Numutkeun téori kadua, étimologi populér jeung éjahan "alkohol" lain dumasar generalisasi harti ''ALKHL'', tapi alatan pabaliutna alkémis Kulon dina
== Pasipatan fisik jeung kimia ==
Baris ka-76:
==== Skala industri ====
* '''[[Fermentasi]]''':
'''''Réaksi:''''' C12H22O11 -----------> C6H12O6 + C6H12O6
[invertase] (glukosa) (fruktosa)
Baris ka-83:
(glukosa) [zimase] (étanol)
* '''[[réaksi hidrasi|Hidrasi]] langsung''': maké [[éténa]] atawa alkéna séjén tina ''[[cracking]]'' fraksi-fraksi sulingan [[minyak atah]],
* '''[[Métanol]] tina gas cai''': dijieun tina [[gas sintésis]], CO + 2 H<sub>2</sub> digabungkeun antukna ngahasil métanol, maké katalis [[tambaga|Cu]], ZnO, jeung [[Aluminium oksida|Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>]] dina 250 °C jeung tekenan 50-100 atm.
'''''Réaksi:''''' [CO + H2] + H2O -----> CH3OH
Baris ka-105:
==== [[Substitusi nukléofilik]] ====
Gugus [[hidroksil|OH]] mah lain [[gugus nyingkah]] nu hadé pikeun réaksi substitusi nukléofilik, antukna alkohol nétral teu meta dina réaksi kitu. Tapi, mun oksigénna diprotonasi heula sangkan jadi R−OH<sub>2</sub><sup>+</sup>, gugus nyingkahna ([[cai]]) jadi leuwih stabil, antukna substitusi nukléofilik bisa lumangsung. Pikeun conto, alkohol tersiér meta jeung [[asam hidroklorat]] ngahasilkeun [[alkil halida]] tersiér, di mana [[gugus hidroksil diganti ku atom [[klorin]]. Mun alkohol primér jeung sekundér rék diréaksikeun jeung asam hidroklorat, kudu aya aktivator kawas [[séng klorida]]. Atawa, bisa ogé
[[Gambar:Alcohol_reaction_examples.gif|800px|Konversi basajan alkohol jadi alkil klorida]]
Alkohol bisa ogé dirobah jadi alkil bromida
: 3 R-OH + PBr<sub>3</sub> → 3 RBr + H<sub>3</sub>PO<sub>3</sub>
|