Bispénol A

Bispénol A
Wasta
	Wasta IUPAC dipréférénsi 4,4′-(Propana-2,2-diil)dipénol
	Wasta lian BPA; Dipénilolpropana; p,p-Isopropilidenebispénol; 2,2-Bis(4-hidroxipénil)propana; 2,2-Di(4-pénilol)propana;
Pananda
Nomer CAS	80-05-7 ;
Modél 3D (JSmol)	Gambar interaktif; Gambar interaktif;
ChEBI	CHEBI:33216 ;
ChEMBL	ChEMBL418971 ;
ChemSpider	6371 ;
DrugBank	DB06973 ;
ECHA InfoCard	100.001.133
Nomer EC	201-245-8
IUPHAR/BPS	7865;
KEGG	C13624 ;
PubChem CID	6623;
UNII	MLT3645I99 ;
Nomer UN	2924 2430
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7020182 ;
	InChI InChI=1S/C15H16O2/c1-15(2,11-3-7-13(16)8-4-11)12-5-9-14(17)10-6-12/h3-10,16-17H,1-2H3 Key: IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C15H16O2/c1-15(2,11-3-7-13(16)8-4-11)12-5-9-14(17)10-6-12/h3-10,16-17H,1-2H3 Key: IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYAI;
	SMILES Oc1ccc(cc1)C(c2ccc(O)cc2)(C)C; CC(C)(c1ccc(cc1)O)c2ccc(cc2)O;
Sipat
Rumus kimia	C15H16O2
Massa molar	228291 g·mol−1
Panampilan	padetan bodas
Bau	Pénolik, médis
Dénsitas	1.20 g/cm3
Titik lebur	155 °C (311 °F; 428 K)
Titik golak	250–252 °C (482–486 °F; 523–525 K) at 13 torrs (0.017 atm)
Kelarutan dina cai	0.3 g/L (25 °C)
log P	3.41
Tekanan uap	5×10−6 Pa (25 °C)
Baya
Piktogram GHS
Kecap sinyal GHS	Bahya
Kalimah baya GHS	H317, H318, H335, H360, H411
Kalimah panyegah GHS	P201, P202, P261, P273, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P333+P313, P363, P403+P233
NFPA 704	1 2 0
Titik hurung	227 °C (441 °F; 500 K)
Suhu; autoignisi	510 °C (950 °F; 783 K)
	Iwal disebutkeun séjén, data nu dipidangkeun keur matéri dina kaayaan baku (dina 25 °C, 100 kPa).
	verifikasi (naon ieu ?)
	Rujukan kotak info

Bispénol A (BPA) nyaéta sanyawa kimia anu utamana dipaké dina manupaktur rupa-rupa plastik. Wangunna padetan tanpa warna anu leyur dina kalolobaan pelarut organik, sabalikna dina cai.^[1]^[6] BPA diproduksi dina skala industri ku kondénsasi pénol jeung aseton, anu produksi skala globalna ngahontal 10 juta ton taun 2022.^[7]

BPA panglobana dipaké salaku ko-monomér dina produksi polikarbonat, anu ngawengku 65-70% ti sakabéh produksi BPA.^[8]^[9], manupaktur résin époxi jeung résin pinil éster 25-30%-na.^[8]^[9] Sésana 5% dipaké kana plastik kinerja luhur sarta aditip minor dina PVC, poliurétan, kertas termal, jeung sababaraha lianna. BPA lain plastisizer,^[10] najan mindeng disebut kitu.

Pangaruh BPA kana kaséhatan geus lila jadi bahan hoghag.^[11]^[12]^[13] BPA téh xénoéstrogén, boga pasipatan mirip-hormone anu nyarupakeun pangaruh éstrogén kana awak.^[14] Najan pangaruhna lemah pisan, pamakéan bahan anu ngandung BPA jadi pikamelangeun, pangpangna anu dipaké pikeun dahareun,^[15]^[16] pakéan,^[17] nota balanja,^[18] jeung pangeusi huntu.^[19] BPA geus loba dipariksa ku badan-badan kaséhatan di loba nagara, kaasup ku WHO.^[11] Sanajan paparan normal handapeun kadar risiko, sababaraha nagara geus ngawatesan leuwih ketat, pangpangna nyaram BPA dina botol kadaharan/inuman orok. Aya bukti yén paparan BPA ka orok geus nyirorot ku panyaram ieu.^[20] Plastik tan-BPA geus mimiti dipaké, diganti ku bispénol séjén kayaning bispénol S jeung bispénol F, ngan angger aya nu teu yakin naha bener ieu leuwih aman atawa henteu.^[21]

Baca ogé

Wangun nu tumali

4,4'-Dihidroxibénzopénon - dipaké salaku penstabil UV dina kosmétik jeung plastik
Dinitrobispénol A - métabolit BPA, anu némbongkeun watek ngaruksak éndokrin nu leuwih hadé
HPTE - métabolit inséktisida sintétik métoxiklor

Lianna

2,2,4,4-Tétramétil-1,3-siklobutanadiol - gaganti BPA generasi anyar
4-tert-Butilpénol - dipaké salaku pangatur panjang ranté dina produksi résin polikarbonat jeung époxi

Rujukan

↑ ^a ^b Shareef, Ali; Angove, Michael J.; Wells, John D.; Johnson, Bruce B. (11 May 2006). "Aqueous Solubilities of Estrone, 17β-Estradiol, 17α-Ethynylestradiol, and Bisphenol A". Journal of Chemical & Engineering Data 51 (3): 879–881. doi:10.1021/je050318c.
↑ Robinson, Brian J.; Hui, Joseph P.M.; Soo, Evelyn C.; Hellou, Jocelyne (2009). "Estrogenic Compounds in Seawater and Sediment from Halifax Harbour, Nova Scotia, Canada". Environmental Toxicology and Chemistry 28 (1): 18. doi:10.1897/08-203.1.
↑ "Chemical Fact Sheet – Cas #80057 CASRN 80-05-7". speclab.com. 1 April 2012. Diarsipkan dari versi asli tanggal 12 February 2012. Diakses tanggal 14 June 2012. Archived 12 Pébruari 2012 di Wayback Machine
↑ ^a ^b Mitrofanova, S. E.; Bakirova, I. N.; Zenitova, L. A.; Galimzyanova, A. R.; Nefed’ev, E. S. (September 2009). "Polyurethane varnish materials based on diphenylolpropane". Russian Journal of Applied Chemistry 82 (9): 1630–1635. doi:10.1134/S1070427209090225.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Sigma-Aldrich Co. Retrieved on 22-05-2022.
↑ Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Fiege
↑ Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama production
↑ ^a ^b Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama EU2008
↑ ^a ^b Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Tom2021
↑ Cadogan DF, Howick CJ (2000). "Plasticizers". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a20_439.
↑ ^a ^b Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama WHO
↑ Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama German2011
↑ Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama GLP
↑ "Sarah A. Vogel. Is It Safe? BPA and the Struggle to Define the Safety of Chemicals". Isis (Berkeley: University of California Press) 105 (1): 254. 2013. doi:10.1086/676809. ISSN 0021-1753.
↑ "A review of dietary and non-dietary exposure to bisphenol-A". Food and Chemical Toxicology 50 (10): 3725–3740. October 2012. doi:10.1016/j.fct.2012.07.059. PMID 22889897.
↑ "Concentration of bisphenol A in highly consumed canned foods on the U.S. market". Journal of Agricultural and Food Chemistry 59 (13): 7178–7185. July 2011. doi:10.1021/jf201076f. PMID 21598963.
↑ "Bisphenols, Benzophenones, and Bisphenol A Diglycidyl Ethers in Textiles and Infant Clothing". Environmental Science & Technology 51 (9): 5279–5286. May 2017. Bibcode 2017EnST...51.5279X. doi:10.1021/acs.est.7b00701. PMID 28368574. http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/39260. Archived 2022-12-29 di Wayback Machine
↑ Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama paper1
↑ "Pit and fissure sealants for preventing dental decay in permanent teeth". The Cochrane Database of Systematic Reviews 2017 (7): CD001830. July 2017. doi:10.1002/14651858.CD001830.pub5. PMC 6483295. PMID 28759120. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=6483295.
↑ Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama auto
↑ "Bisphenol S in Food Causes Hormonal and Obesogenic Effects Comparable to or Worse than Bisphenol A: A Literature Review". Nutrients 12 (2): 532. February 2020. doi:10.3390/nu12020532. PMC 7071457. PMID 32092919. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=7071457.

Citakan:Modulator reséptor androgén Citakan:Modulator reséptor éstrogén

[water-solubility-1] Shareef, Ali; Angove, Michael J.; Wells, John D.; Johnson, Bruce B. (11 May 2006). "Aqueous Solubilities of Estrone, 17β-Estradiol, 17α-Ethynylestradiol, and Bisphenol A". Journal of Chemical & Engineering Data 51 (3): 879–881. doi:10.1021/je050318c.

[2] Robinson, Brian J.; Hui, Joseph P.M.; Soo, Evelyn C.; Hellou, Jocelyne (2009). "Estrogenic Compounds in Seawater and Sediment from Halifax Harbour, Nova Scotia, Canada". Environmental Toxicology and Chemistry 28 (1): 18. doi:10.1897/08-203.1.

[3] "Chemical Fact Sheet – Cas #80057 CASRN 80-05-7". speclab.com. 1 April 2012. Diarsipkan dari versi asli tanggal 12 February 2012. Diakses tanggal 14 June 2012. Archived 12 Pébruari 2012 di Wayback Machine

[mbt-mpt-4] Mitrofanova, S. E.; Bakirova, I. N.; Zenitova, L. A.; Galimzyanova, A. R.; Nefed’ev, E. S. (September 2009). "Polyurethane varnish materials based on diphenylolpropane". Russian Journal of Applied Chemistry 82 (9): 1630–1635. doi:10.1134/S1070427209090225.

[Sigma-5] Sigma-Aldrich Co. Retrieved on 22-05-2022.

[Fiege-6] Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Fiege

[production-7] Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama production

[EU2008-8] Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama EU2008

[Tom2021-9] Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Tom2021

[10] Cadogan DF, Howick CJ (2000). "Plasticizers". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a20_439.

[WHO-11] Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama WHO

[German2011-12] Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama German2011

[GLP-13] Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama GLP

[14] "Sarah A. Vogel. Is It Safe? BPA and the Struggle to Define the Safety of Chemicals". Isis (Berkeley: University of California Press) 105 (1): 254. 2013. doi:10.1086/676809. ISSN 0021-1753.

[Covaci-15] "A review of dietary and non-dietary exposure to bisphenol-A". Food and Chemical Toxicology 50 (10): 3725–3740. October 2012. doi:10.1016/j.fct.2012.07.059. PMID 22889897.

[16] "Concentration of bisphenol A in highly consumed canned foods on the U.S. market". Journal of Agricultural and Food Chemistry 59 (13): 7178–7185. July 2011. doi:10.1021/jf201076f. PMID 21598963.

[ir.rcees.ac.cn-17] "Bisphenols, Benzophenones, and Bisphenol A Diglycidyl Ethers in Textiles and Infant Clothing". Environmental Science & Technology 51 (9): 5279–5286. May 2017. Bibcode 2017EnST...51.5279X. doi:10.1021/acs.est.7b00701. PMID 28368574. http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/39260. Archived 2022-12-29 di Wayback Machine

[paper1-18] Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama paper1

[teeth-19] "Pit and fissure sealants for preventing dental decay in permanent teeth". The Cochrane Database of Systematic Reviews 2017 (7): CD001830. July 2017. doi:10.1002/14651858.CD001830.pub5. PMC 6483295. PMID 28759120. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=6483295.

[auto-20] Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama auto

[21] "Bisphenol S in Food Causes Hormonal and Obesogenic Effects Comparable to or Worse than Bisphenol A: A Literature Review". Nutrients 12 (2): 532. February 2020. doi:10.3390/nu12020532. PMC 7071457. PMID 32092919. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=7071457.

[1]

[6]

[7]

[4]

[2]

[3]

[5]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

Wasta


Wasta IUPAC dipréférénsi 4,4′-(Propana-2,2-diil)dipénol
Wasta lian BPA Dipénilolpropana p,p-Isopropilidenebispénol 2,2-Bis(4-hidroxipénil)propana 2,2-Di(4-pénilol)propana
Pananda
Nomer CAS	80-05-7^Y
Modél 3D (JSmol)	Gambar interaktif Gambar interaktif
ChEBI	CHEBI:33216^Y
ChEMBL	ChEMBL418971^Y
ChemSpider	6371^Y
DrugBank	DB06973^Y
ECHA InfoCard	100.001.133
Nomer EC	201-245-8
IUPHAR/BPS	7865
KEGG	C13624^Y
PubChem CID	6623
UNII	MLT3645I99^Y
Nomer UN	2924 2430
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7020182
InChI InChI=1S/C15H16O2/c1-15(2,11-3-7-13(16)8-4-11)12-5-9-14(17)10-6-12/h3-10,16-17H,1-2H3^Y Key: IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C15H16O2/c1-15(2,11-3-7-13(16)8-4-11)12-5-9-14(17)10-6-12/h3-10,16-17H,1-2H3 Key: IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYAI
SMILES Oc1ccc(cc1)C(c2ccc(O)cc2)(C)C CC(C)(c1ccc(cc1)O)c2ccc(cc2)O
Sipat
Rumus kimia	C₁₅H₁₆O₂
Massa molar	228291 g·mol⁻¹
Panampilan	padetan bodas
Bau	Pénolik, médis
Dénsitas	1.20 g/cm³
Titik lebur	155 °C (311 °F; 428 K)^[4]
Titik golak	250–252 °C (482–486 °F; 523–525 K)^[4] at 13 torrs (0.017 atm)
Kelarutan dina cai	0.3 g/L (25 °C)^[1]
log P	3.41^[2]
Tekanan uap	5×10⁻⁶ Pa (25 °C)^[3]
Baya^[5]
Piktogram GHS
Kecap sinyal GHS	Bahya
Kalimah baya GHS	H317, H318, H335, H360, H411^[5]
Kalimah panyegah GHS	P201, P202, P261, P273, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P333+P313, P363, P403+P233^[5]
NFPA 704	1 2 0
Titik hurung	227 °C (441 °F; 500 K)^[5]
Suhu autoignisi	510 °C (950 °F; 783 K)^[5]
Iwal disebutkeun séjén, data nu dipidangkeun keur matéri dina kaayaan baku (dina 25 °C, 100 kPa).
Y verifikasi (naon ieu ^YN ?)
Rujukan kotak info